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sirnA 染原理图

厂家推荐的体积,是维持ip2000 1uL + 培养基 50uL这个比例.这个只是个参考,或者起始比列. 在实际操作当中,你可以同时试一下增高,减小这个比例.看看哪个效果最好,以后就用你试的那个比例.

RNAi的阴性对照不应该是空细胞,而是同样长度,不对任何基因产生敲减效应的siRNA,其序列网上可以查到,所有的siRNA合成也都有售. Non-silencing siRNA作为阴性对照,作用是检测体系的非特异性反应,其本身是对目的siRNA特异性敲减目的基因的一种。

三到五小时。 siRNA (Small interfering RNA),是一种小RNA分子(~21-25核苷酸),由Dicer(RNAase Ⅲ家族中对双链RNA具有特异性的酶)加工而成。SiRNA是siRISC的主要成员,激发与之互补的目标mRNA的沉默。

siRNA在细胞内是有一定时限的,因为RNA都有半衰期且不能进行复制扩增。 在细胞增殖后,细胞内的siRNA不但会相对减少,还会被细胞降解掉。所以你最好在转染后24-72小时内进行实验。细胞增殖特别快的话,就接近于24小时收,细胞增殖慢的话,就可以...

这是很专业的计算机知识, 你应该查找资料或者 是问问老师同学

幽门螺杆菌可引起多种胃病,包括胃炎、胃溃疡、十二指肠溃疡、非溃疡性消化不良、胃癌等。因此,根除幽门螺杆菌已经成为现代消化道疾病治疗的重要措施。为明确患者有无幽门螺杆菌的感染,临床上需要一种敏感性高、特异性强、快速、简单、安全、...

无痕3个月前觉得RNA干扰(转录后基因沉默)实验难当下研究基因功能的不二之选,相对于knockout还是easy许多。从特异性序列的设计到引物合成到干扰质粒构建抑或是病毒载体介导的siRNA或miRNA的整套技术路线都已经相对比较成熟了,而且有米的话可...

新的实验研究推荐做梯度取样以及检测。 这种预实验对后续研究有很多帮助。

可以 不换也可以 不像质粒毒性大

就在transwell的孔板里面做转染

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