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lipo3000 染原理

效率会低些,但也能转进。

脂质体的转染毒性是最大的,很明显,那么多的细胞死亡是由于转染的细胞毒性导致的。对于这一点我有两个建议,一个是减少DNA的用量,我一般做转染,对于任何细胞,只要是12孔板,一般都是用1ugDNA,这个量绝对够了。,因为质粒转染进入细胞的本质...

博凌科为解这应该是一种贴壁细胞,先按说明书提供的比例计算要用的lipofectamine 2000和DNA的量,分别用无血清培养液稀释lipofectamine 2000和要转染的DNA,按说明书要求的时间混合两种稀释液,在等待的时间里用无血清培养液洗2两遍细胞,加。

博凌科为生物科技-为你解答:这应该是一种贴壁细胞,先按说明书提供的比例计算要用的lipofectamine 2000和DNA的量,分别用无血清培养液稀释lipofectamine 2000和要转染的DNA,按说明书要求的时间混合两种稀释液,在等待的时间里用无血清培养液洗...

如果要详细的点话,对照可以是,细胞+lipo2000,另外再加组细胞空白组,做毒性检测,最好这两个对照都加吧

请教做过DNA 脂质体法转染细胞的高手 DXY721认为: 悬浮细胞和贴壁细胞在转染过程中差别不大,主要差别在于转染后的筛选,当然如果你做的是瞬时转染就不存在筛选的问题了。 其实转染的过程很简单,问题是能不能转的进去的,转染率能有多少,转进...

最初,人们只是运用脂质体模拟生物膜,研究膜的构造及功能,从而发现了膜的融合及内吞作用,因而可用作外源物质进入细胞的载体。

有 效果确实不错。

炼钢过程中钢液从炉气中吸收氢 钢液中氢的溶解度随温度升高而提高,在缓慢凝固条件下,氢以针孔形态析出.快速凝固时,析出氢在铁的晶格内造成高应力状态,导致脆性. N: 炼钢过程中钢液从炉气中吸收氮 1、 钢液中溶解的氮在凝固过程中因溶解度降低而...

无血清,不含大量蛋白组分,不干扰DNA与转染试剂形成复合物;optimem培养基有利于细胞恢复健康状态:其中使用了 HEPES 和碳酸氢钠进行缓冲,并添加次黄嘌呤、胸苷、丙酮酸钠、L-谷氨酰胺、痕量元素和生长因子;其他因素;

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