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lipo3000 染原理

效率会低些,但也能转进。

脂质体的转染毒性是最大的,很明显,那么多的细胞死亡是由于转染的细胞毒性导致的。对于这一点我有两个建议,一个是减少DNA的用量,我一般做转染,对于任何细胞,只要是12孔板,一般都是用1ugDNA,这个量绝对够了。,因为质粒转染进入细胞的本质...

2、 绝句 杜甫

博凌科为生物科技-为你解答:这应该是一种贴壁细胞,先按说明书提供的比例计算要用的lipofectamine 2000和DNA的量,分别用无血清培养液稀释lipofectamine 2000和要转染的DNA,按说明书要求的时间混合两种稀释液,在等待的时间里用无血清培养液洗...

博凌科为解这应该是一种贴壁细胞,先按说明书提供的比例计算要用的lipofectamine 2000和DNA的量,分别用无血清培养液稀释lipofectamine 2000和要转染的DNA,按说明书要求的时间混合两种稀释液,在等待的时间里用无血清培养液洗2两遍细胞,加。

转染细胞的质粒最好是去内毒素的,纯度较高的质粒。在这个前提下,浓度越高越好。

有 效果确实不错。

转染细胞的质粒最好是去内毒素的,纯度较高的质粒。在这个前提下,浓度越高越好。

可以啊

加入lipo开始计算,换成普通培养基就算结束了,因为换液你都倒掉病毒或质粒了。有问题加我就行

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